Ante el Juzgado Federal N° 3 de La Plata, la pesquisa comenzó a profundizar el análisis sobre el rol que tuvieron los organismos de control en la circulación del medicamento que habría provocado un centenar de muertes y graves secuelas en distintos hospitales del país.
Nélida Agustina Bisio, extitular de la Anmat hasta enero de este año, y Gabriela Mantecón Fumadó, exdirectora del Instituto Nacional de Medicamentos (Iname), comparecieron ante el juez federal Ernesto Kreplak luego de ser trasladadas desde una alcaidía de la Ciudad de Buenos Aires, donde permanecían detenidas.
Tras las indagatorias, ambas continuaron bajo arresto, aunque Bisio obtuvo la excarcelación tras fijarse una caución de 75 millones de pesos.
Los fiscales federales María Laura Roteta y Sergio Rodríguez sostienen que las exdirectivas omitieron ejercer controles que habrían evitado la distribución del fentanilo contaminado.
Según el dictamen fiscal, las imputadas conocían el escenario de riesgo generado por las condiciones de elaboración del medicamento en HLB Pharma y Laboratorios Ramallo, ambos pertenecientes al empresario Ariel García Furfaro, también detenido en el expediente.
Para la fiscalía, pese a contar con facultades regulatorias suficientes, el organismo no adoptó medidas para impedir que las ampollas continuaran siendo comercializadas y utilizadas en establecimientos sanitarios.
Los investigadores sostienen que esa inacción permitió que el producto siguiera en circulación y derivara en la muerte de unas 90 personas, además de causar lesiones graves a más de 40 pacientes.
La declaración de Bisio se extendió durante casi dos horas, aunque quedó inconclusa. Su defensor, Gustavo Daguerre Báez Peña, explicó que la exfuncionaria solicitó completar su descargo por escrito en una próxima audiencia debido al agotamiento provocado por la extensa jornada judicial.
Mantecón Fumadó, en cambio, presentó un escrito y luego respondió preguntas durante varias horas. Según fuentes judiciales, su declaración comprometió a la conducción del organismo al asegurar que las máximas autoridades conocían las irregularidades detectadas en los laboratorios investigados.
Siempre de acuerdo con esas fuentes, la exdirectora del Iname también mencionó al actual ministro de Salud, Mario Lugones, quien por entonces se desempeñaba como asesor en la Casa Rosada.
No fue la primera vez que Mantecón Fumadó advertía sobre la situación de HLB Pharma. En actuaciones anteriores había señalado que la empresa acumulaba antecedentes por irregularidades registrales y documentales, motivo por el cual estaba bajo seguimiento del organismo. Pese a ello, la producción del medicamento continuó.
