El problema de abastecimiento de una medicación utilizada para tratar el Parkinson tiene una fecha concreta para seguir. En una carta del 13 de octubre dirigida a la Sociedad Neurológica Argentina, Pfizer estimó que el suministro de Lebocar 250 se regularizaría alrededor del 9 de noviembre. Para Lebocar 100, proyectó fines de diciembre. La compañía atribuyó la interrupción a demoras en la fabricación.
El documento identificó las presentaciones afectadas: comprimidos de levodopa y carbidopa de 250/25 y 100/25 miligramos, en cajas de 30 y 60 unidades. Las fechas fueron comunicadas como estimaciones del laboratorio. No constituyen una constancia de entrega a droguerías ni garantizan existencias en cada farmacia.
Para los pacientes, esa diferencia es decisiva. La recuperación del abastecimiento debe poder comprobarse en la presentación indicada y en el lugar donde se retira habitualmente. Una previsión de fabricación o distribución necesita traducirse en acceso efectivo al medicamento.
Bagó también reconoció la presión sobre la provisión. En un comunicado propio del 5 de octubre, informó que estaba incrementando al máximo su producción de levodopa y carbidopa para atender una demanda adicional, originada en la interrupción temporal del producto de otra empresa. Aclaró que podían registrarse variaciones en la distribución a farmacias. El texto no detalló cantidades producidas ni entregas por distrito.
El seguimiento de estas interrupciones tiene obligaciones escritas. La Disposición 754/2025 de ANMAT establece que los titulares de los medicamentos deben notificar las circunstancias que puedan comprometer su disponibilidad. Ante una discontinuación temporal, deben informar una fecha estimada de restablecimiento, que debe publicarse en el Vademécum Nacional de Medicamentos.
La norma contempla, además, un plazo de 45 días corridos. Si el laboratorio sabe que la interrupción lo superará, debe solicitar el cambio a la condición de producto no comercializado mientras persista esa situación. Vencido el plazo y mantenido el faltante, prevé que ANMAT realice ese cambio de oficio. Ese mecanismo administrativo no garantiza una reposición a los 45 días ni prueba, por sí solo, un incumplimiento en este caso.
La preocupación sanitaria estaba documentada desde septiembre. La Red Argentina de Centros de Información de Medicamentos, integrada también por instituciones con sede en La Plata, advirtió sobre la escasez y reclamó medidas para sostener los tratamientos. Su comunicado señaló que la interrupción repentina puede provocar deterioro de la movilidad y otras complicaciones, y recomendó no suspender ni modificar la medicación sin supervisión médica.
Para evaluar la normalización faltan registros de distribución y disponibilidad por presentación. También corresponde reconstruir qué notificaciones recibieron las autoridades y qué medidas se adoptaron. La fecha anunciada permite fijar un control concreto; el resultado deberá medirse en las entregas.
ANMAT recibe reportes de medicamentos faltantes en [email protected]. Ante dificultades para conseguir la presentación habitual, la orientación sobre la continuidad del tratamiento debe solicitarse al profesional tratante.
