Allanaron la sede de la ANMAT por la causa del fentanilo contaminado que provocó 34 muertes

La sede central de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) fue allanada ayer en el marco de la causa por el fentanilo contaminado que ya provocó al menos 34 fallecidos, 15 de ellos registrados en el Hospital Italiano de nuestra ciudad. 

El procedimiento fue ordenado por el juez federal de La Plata, Ernesto Kreplak, quien inspeccionó la oficina central de la ANMAT donde se requirió "información adicional a la que ya habían requerido a comienzos de mayo". El magistrado estuvo a cargo del operativo que duró aproximadamente una hora, con el objetivo de secuestrar material de interés para la causa.

Desde la ANMAT se informó que entregaron "todo lo que pidieron y se marcharon", al tiempo que remarcaron: "No es la primera vez que una fuerza federal solicita informes en la investigación".

El expediente que tramita en el fuero de calles 8 y 50 por el fentanilo contaminado se focaliza en dos laboratorios: HLB Pharma Group y Ramallo. El objetivo de la investigación judicial es mapear la ruta de las ampollas adulteradas y determinar eventuales responsabilidades.

Los análisis incorporados a la causa ratificaron la presencia de Klebsiella pneumoniae y Ralstonia pickettii, las mismas bacterias halladas en otros pacientes, como los del Hospital Italiano de La Plata, uno de los primeros centros en detectar la crisis sanitaria, según reveló Capital 24.

Tras los primeros hallazgos, la ANMAT dispuso como medida preventiva retirar del mercado a todos los productos inyectables elaborados por HLB Pharma, no solo del fentanilo. También suspendió su distribución, comercialización y uso en todo el país.

Otra medida de urgencia fue que se instruyó a los hospitales a inmovilizar cualquier ampolla producida por HLB o Ramallo, sin importar si pertenecen al lote 31202, el primero identificado como contaminado. 

Desde que se dieron a conocer los primeros casos, día a día la situación sigue generando preocupación tanto en el ámbito judicial como en el sanitario, mientras se profundizan los esfuerzos por identificar a todos los pacientes afectados y determinar si hay otros lotes contaminados en circulación.

Es que con el correr de las horas se fue confirmando la existencia de más lotes contaminados de fentanilo. Hasta el momento, se confirmó que los lotes 31.244 y 31.202 del laboratorio HLB Pharma Group S.A. estaban infectados, y se los vincula con 34 muertes y más de 69 casos sospechosos por infecciones hospitalarias.

El juez federal de La Plata solicitó que se releve cuántos pacientes recibieron fentanilo del lote 31.202, con vencimiento en septiembre de 2026. Esa medida de prueba procura verificar el alcance real del daño provocado a escala nacional. 

Por su parte, la ANMAT formuló un comunicado en el que incluyó un nuevo lote sospechoso: el 31.200, también producido por HLB Pharma. “Sin perjuicio de ello, y para conocer la situación relacionada con respecto al producto Fentanilo HLB PHARMA, se ha solicitado asimismo a las autoridades jurisdiccionales que requieran a la totalidad de los efectores de salud y a las droguerías de su jurisdicción que informen si han adquirido lotes de dicho producto”, aseveró la ANMAT.

La orden del organismo establece que deben informar número de lote, cantidad de unidades, nombre del efector o droguería, lugar de almacenamiento y cualquier observación relevante.

En tanto, el Instituto Malbrán confirmó la relación directa entre las bacterias presentes en el fentanilo y las muertes. Ante la gravedad de la situación, la ANMAT prohibió el uso del fármaco el pasado 13 de mayo.