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Endometriosis: piden que la Comuna platense adhiera a una Ley provincial
La concejal de Unión por la Patria (UxP) de nuestra ciudad, Micaela Maggio, presentó un proyecto para que la Comuna platense adhiera a la Ley provincial Nº 15491, “que garantiza el derecho a la salud y el acceso a la atención integral y de calidad a las personas menstruantes que padecen endometriosis”.
Actualidad 02 de octubre de 2024
Vale destacar que, según la norma, el IOMA y los efectores públicos deben prestar cobertura médica al ciento por ciento, en forma integral, gratuita y obligatoria.
“Con esta adhesión se busca garantizar el derecho de las personas menstruantes a su salud sexual, lo que implica un acceso universal, de calidad, integral e inclusivo a los procedimientos necesarios para la prevención, detección, diagnóstico y tratamiento de la enfermedad”, destacó entre los argumentos presentados, la concejal Maggio.
La endometriosis es una enfermedad en la que, en la parte exterior del útero, crece un tejido similar a la mucosa interior del útero que puede causar un dolor intenso en la pelvis y dificultar que se consiga un embarazo.
Puede aparecer a partir de la primera menstruación y durar hasta la menopausia y no se sabe cuáles son las causas de la endometriosis ni cómo prevenirla.
Si bien no hay un tratamiento para curarla, los síntomas se pueden tratar con medicamentos o, en ocasiones, con cirugía.
Ley del Senado bonaerense
Durante los primeros días del mes de julio de este año, el Senado bonaerense aprobó durante una sesión ordinaria un proyecto que garantiza el derecho a la salud y el acceso a una atención integral y de calidad a personas menstruantes que padecen endometriosis.
La propuesta de la senadora Sofía Vannelli (Unión por la Patria) contó con el aporte de la Asociación Civil “EndoHermanas” y abarca aspectos médicos, psicosociales, educativos y de difusión pública, proponiendo soluciones integrales para una patología que afecta a 1 de cada 10 mujeres y está subdiagnosticada.
La iniciativa contempla la Cobertura Médica Integral; la implementación de protocolos específicos para la detección temprana de la endometriosis y su derivación adecuada; la designación de centros especializados para la realización de tratamientos quirúrgicos complejos, tanto en el ámbito privado como en el público; y la creación de espacios dedicados a la salud psicosocial de las personas con endometriosis.
En su intervención, la senadora Vannelli explicó que la endometriosis es la única enfermedad ginecológica crónica donde se extiende el tejido del endometrio en otros órganos y producen dolores intensos.
“La ley establece un tratamiento y cobertura, un programa de salud y además genera herramientas de estadística e investigación para mejorar las condiciones de diagnóstico, generar campañas y trabajar en la ESI en nuestras escuelas”, sostuvo la legisladora.
En el mismo sentido, el Cuerpo aprobó una iniciativa de la senadora Flavia Delmonte que instituye el 14 de marzo de cada año como "Día de la endometriosis" en la provincia de Buenos Aires.
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El proyecto vetado había sido impulsado por senadores bonaerenses y contemplaba la creación de un fondo especial de $200.000 millones, exenciones impositivas, una moratoria de 180 días para deudas, la promoción de obras con mano de obra local y una línea de créditos blandos a través del Banco Nación.
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